尖峰藥業(yè)組織新修訂GMP管理文件培訓
發(fā)布時(shí)間：
2013-01-28
尖峰藥業(yè)根據新版GMP修訂的企業(yè)內部管理文件從1月1日起實(shí)施，為了更好地理解和執行新版GMP，尖峰藥業(yè)在2012年底多次組織新修訂GMP管理文件的培訓。
新修訂GMP管理文件涵蓋了新版GMP的所有內容，包括機構與人員、文件管理、質(zhì)量保證、廠(chǎng)房與設施設備、物料管理、生產(chǎn)管理、產(chǎn)品發(fā)運與召回等。本次培訓由尖峰藥業(yè)機關(guān)和下屬企業(yè)相關(guān)人員負責對相關(guān)內容進(jìn)行講解，藥業(yè)公司領(lǐng)導及部門(mén)經(jīng)理、下屬生產(chǎn)企業(yè)負責人、各分廠(chǎng)工藝員以上人員都參加了培訓并考試。培訓要求各部門(mén)對培訓的內容進(jìn)行宣貫。
新修訂GMP管理文件涵蓋了新版GMP的所有內容，包括機構與人員、文件管理、質(zhì)量保證、廠(chǎng)房與設施設備、物料管理、生產(chǎn)管理、產(chǎn)品發(fā)運與召回等。本次培訓由尖峰藥業(yè)機關(guān)和下屬企業(yè)相關(guān)人員負責對相關(guān)內容進(jìn)行講解，藥業(yè)公司領(lǐng)導及部門(mén)經(jīng)理、下屬生產(chǎn)企業(yè)負責人、各分廠(chǎng)工藝員以上人員都參加了培訓并考試。培訓要求各部門(mén)對培訓的內容進(jìn)行宣貫。
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